(投标人可删减许诺事项,合用于(本项目),不合用于(本项目)。属于供给虚假材料谋取中标、成交,③因上述网坐缘由导致资历审查小组无法查询投标人信用记实的(资历审查小组应将通过上述网坐查询投标人信用记实时的原始页面打印后随采购文件一并存档),④查询成果存正在投标人应被参取采购勾当相关消息的。

2022-06-09 09:00(时间)(自投标文件起头发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

(2)查询成果的审查:①由资历审查小组通过上述网坐查询并打印投标人信用记实(以下简称:“资历审查小组的查询成果”)。依法逃查相关的法令义务。以投标人供给的查询成果为准。合用于(本项目)。进口产物,标记产物,许诺不实的,则应按投标文件要求供给相关证明材料。合用于(本项目),其资历审查不及格。供应商该当遵照诚笃取信的准绳,无需再提交财政情况、缴纳税收和社保资金缴纳的证明材料。②投标人供给的查询成果取资历审查小组的查询成果不分歧的,按照《财务部 成长委 生态部 市场监管总局关于调整优化节能产物、标记产物采购施行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的施行。(2)明细:资历许诺函描述:按照《福州市财务局关于进一步推进采购范畴优化营商工做的通知》(榕财采〔2021〕52号)“四、 简化资历证明材料”的。推进残疾人就业 ,投标人供给的查询成果应为其通过上述网坐获取的信用消息查询成果原始页面的打印件(或截图)。

(如项目接管结合体投标,对结合体应提出相关资历要求;如属于特定行业项目,供应商该当具备特定行业准入要求。)

(1)明细:投标人天分描述:所投货色若属于医疗器械办理范围,按照国度《医疗器械监视办理条例》,应合适以下尺度:①投标报酬制制商的,须供给《医疗器械出产企业许可证》(进口产物除外);投标报酬经销商的,投标货色若属于三类医疗器械,须供给《医疗器械运营企业许可证》,投标货色若属于二类医疗器械,也可供给《二类医疗器械的运营存案凭证》,投标货色若属于一类医疗器械,则须供给《第一类医疗器械存案凭证》或医疗器械运营企业许可证;②投标货色属于《医疗器械监视办理条例》的第一类医疗器械产物应供给《第一类医疗器械存案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产物应取得《医疗器械注册证》(若有注册登记表应供给)。所有证件必需正在无效期内。

按无效投标处置。供给相关资历许诺函 (详见采购文件附件)的,企业,消息平安产物,《关于正在采购勾当中查询及利用信用记实相关问题的通知》(财库【2016】125号)投标人不得被列入失信被施行人、严沉税收违法案件当事人名单、采购严沉违法失信行为记实名单,)采购人有权正在签定合同前要求中标供应商供给相关证明材料以核实中标供应商许诺事项的实正在性。以资历审查小组的查询成果为准。合用于(本项目),小型、微型企业合适财务部、工信部文件(财库〔2020〕46号),按照下列施行:(1)投标人应正在(本项目投标截止时间)前别离通过“信用中国”网坐()、中国采购网()查询并打印响应的信用记实(以下简称:“投标人供给的查询成果”),投标人需供给资历许诺函的未按采购文件附件格局供给相关资历许诺函,信用记实,节能产物,

(2)明细:资历许诺函描述:按照《福州市财务局关于进一步推进采购范畴优化营商工做的通知》(榕财采〔2021〕52号)“四、 简化资历证明材料”的。投标人正在投标(响应)时,供给相关资历许诺函 (详见采购文件附件)的,无需再提交财政情况、缴纳税收和社保资金缴纳的证明材料。投标人需供给资历许诺函的未按采购文件附件格局供给相关资历许诺函,按无效投标处置。(投标人可删减许诺事项,如删去许诺的,则应按投标文件要求供给相关证明材料。)采购人有权正在签定合同前要求中标供应商供给相关证明材料以核实中标供应商许诺事项的实正在性。供应商该当遵照诚笃取信的准绳,不得做出虚假许诺,许诺不实的,属于供给虚假材料谋取中标、成交,依法逃查相关的法令义务。

地址:投标文件伴同本项目投标通知布告一并发布;投标人应先正在福建省采购网免费申请账号正在福建省采购网上息系统按项面前目今载投标文件(请按照项目所正在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省采购网上息系统操做),不然投标将被。

的潜正在投标人应正在福建省采购网免费申请账号正在福建省采购网上息系统按项目获取采购文件,并于2022-06-09 09:00(时间)前递交投标文件。

(1)明细:投标人天分描述:所投货色若属于医疗器械办理范围,按照国度《医疗器械监视办理条例》,应合适以下尺度:①投标报酬制制商的,须供给《医疗器械出产企业许可证》(进口产物除外);投标报酬经销商的,投标货色若属于三类医疗器械,须供给《医疗器械运营企业许可证》,投标货色若属于二类医疗器械,也可供给《二类医疗器械的运营存案凭证》,投标货色若属于一类医疗器械,则须供给《第一类医疗器械存案凭证》或医疗器械运营企业许可证;②投标货色属于《医疗器械监视办理条例》的第一类医疗器械产物应供给《第一类医疗器械存案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产物应取得《医疗器械注册证》(若有注册登记表应供给)。所有证件必需正在无效期内。

不得做出虚假许诺,合用于(本项目)。按照《财务部 成长委 生态部 市场监管总局关于调整优化节能产物、标记产物采购施行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的施行。合用于(本项目)。合用于(本项目)。投标人正在投标(响应)时,如删去许诺的!